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GPR120 Agonist 3

产品编号 T15413 CAS 1599477-75-4

别名: GPR120-IN-1

GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) 是一种有效的、选择性的 Gpr120激动剂，logEC50为 −7.62。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

GPR120 Agonist 3, CAS 1599477-75-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 347	现货
2 mg	￥ 490	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,880	现货
50 mg	￥ 4,130	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 892	现货

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GPR120-IN-1
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产品描述	GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) is a selective agonist of Gpr120 ( logEC50: -7.62).
靶点活性	GPR120:−7.62 (logEC50)
体外活性	GPR120-IN-1 causes a concentration-dependent response to recruiting β-arrestin-2 in both human and mouse Gpr120 expressing cells(EC50s: ~0.35 μM). GPR120-IN-1 produces concentration-dependent increases in IP3 production from both human and mouse Gpr120 expressing cells. GPR120-IN-1 strongly and comparably inhibits LPS-induced phosphorylation of Ikkβ, Tak1, and Jnk and blocked IκB degradation.
体内活性	GPR120-IN-1 treatment has beneficial effects on hepatic lipid metabolism. It causes decreased liver triglycerides, decreased hepatic steatosis, and DAGs, as well as decreased saturated free fatty acid content. GPR120-IN-1 causes improved insulin sensitivity with increased glucose infusion rates. It also enhanced the insulin stimulated-glucose disposal rate. Only in WT mice, along with a marked increase in the ability of insulin to suppress hepatic glucose production.

别名	GPR120-IN-1
分子量	405.84
分子式	C19H23ClF3NO3
CAS No.	1599477-75-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (123.20 mM)

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.464 mL	12.3201 mL	24.6403 mL	61.6006 mL
	5 mM	0.4928 mL	2.464 mL	4.9281 mL	12.3201 mL
	10 mM	0.2464 mL	1.232 mL	2.464 mL	6.1601 mL
	20 mM	0.1232 mL	0.616 mL	1.232 mL	3.08 mL
	50 mM	0.0493 mL	0.2464 mL	0.4928 mL	1.232 mL
	100 mM	0.0246 mL	0.1232 mL	0.2464 mL	0.616 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Oh DY, et al. A Gpr120-selective agonist improves insulin resistance and chronic inflammation in obese mice. Nat Med. 2014 Aug;20(8):942-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GPR120 Agonist 3 1599477-75-4 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR FFAR GPR120-IN-1 Free Fatty Acid Receptor inhibit Inhibitor GPR-120 Agonist 3 inhibitor

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